埃泽思-T细胞-NK细胞-CIK细胞系列产品-助力免疫细胞治疗发展

      免疫细胞，也称为白细胞，是人体免疫系统的重要组成部分，负责识别和消灭外来病原体，如细菌、病毒和寄生虫，以及识别和清除体内受损或异常细胞，如癌细胞。

      T细胞无血清培养基是埃泽思生物(AppliedCell®)研发生产的一款用于人体来源外周血来源T细胞扩增的无血清培养基。外周血T淋巴细胞的扩增培养是一项重要的免疫学研究和临床应用技术，扩增和活化血液淋巴细胞T细胞可用于癌症患者的免疫治疗。本产品无动物源成分，未添加IL-2等细胞因子。

      * 无血清，无动物源成分

      * 可用于T细胞大量扩增

      * GMP级别生产环境

      用抗CD3抗体包被培养瓶，接种外周血单核细胞，加入IL-2，培养9天后，检测细胞增殖状况。使用培养基及换液频率如图所示。

      结果分析:显示ACM-T培养基增殖性能优越，相比于同类品牌培养基，培养第9天，培养基总量60mL，细胞数2.8X10^8。

      自然杀伤细胞(natural killer cell，NK)是机体重要的免疫细胞，不仅与抗肿瘤抗病毒感染和免疫调节有关，而且在某些情况下参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生，能够识别靶细胞、杀伤介质。但是NK细胞培养操作难度大，难以获得高纯度，高效能NK细胞。本产品是一种化学成分明确、无动物血清和其他动物源成分的培养基，适用于人外周血、脐带血、骨髓等来源NK细胞的培养扩增。

特点优势：

* 化学成分明确、无人和动物血清、无动物源成分

* 活化和扩增效率高

* 最终细胞扩增数量约5*10^9

      B细胞由澳大利亚免疫学家Macfarlane Burnet在1957年提出，他通过研究动物的免疫反应，特别是通过注射细菌或病毒来激活免疫系统，从而发现了B细胞。

      Burnet的研究显示，B细胞在体液免疫应答中起着关键作用，它们能够产生针对特定抗原的抗体。

      T细胞由日本免疫学家Yasasuke Katsuki在1960年代初期发现，他在研究小鼠的细胞免疫反应时，发现了一种特殊的细胞类型，这些细胞后来被命名为T细胞。

      T细胞在细胞免疫应答中扮演着核心角色，它们能够识别并杀伤被病原体感染的细胞或肿瘤细胞。

      1970年代，美国免疫学家James Talmadge发现了一种新的白细胞类型，这种细胞能够在没有事先暴露于特定抗原的情况下，杀伤肿瘤细胞或被病毒感染的细胞，这些细胞被称为自然杀伤细胞。

      免疫细胞的未来是一个充满希望和挑战的领域，随着科技的不断进步，免疫细胞治疗在多个方面展现出巨大的潜力。

      免疫细胞治疗，特别是CAR-T技术，已经在癌症治疗中取得了显著的进展。例如，首个被CAR-T治愈的患者已经无癌生存了12年。

      尽管取得了进展，但癌症如何逃避免疫系统以及如何更有效地利用免疫系统来对抗癌症，仍然是未完全解决的问题。

      随着全球人口的老龄化，免疫系统功能的衰退成为一个重要的公共健康问题。例如，斯坦福大学的研究通过“活化”老年小鼠的免疫系统，使其能够更好地抵抗疾病，这为未来人类免疫系统的“活化”提供了可能。

      免疫细胞在衰老过程中的作用是一个活跃的研究领域。通过更好地理解免疫细胞如何随着年龄增长而变化，科学家可以开发出新的策略来增强老年人的免疫功能。

      免疫细胞在衰老过程中的作用是一个活跃的研究领域。通过更好地理解免疫细胞如何随着年龄增长而变化，科学家可以开发出新的策略来增强老年人的免疫功能。

      随着生物技术的快速发展，新的免疫细胞治疗方法不断被开发。例如，CAR-T和NK细胞治疗等技术已经在临床应用中显示出良好的疗效。

      综上所述，免疫细胞的未来将在癌症治疗、应对全球健康挑战、理解衰老机制以及技术创新等方面展现出巨大的潜力。随着研究的深入和技术的进步，免疫细胞治疗有望为人类健康提供更多的解决方案。

      免疫细胞的识别机制是一个复杂的生物学过程，涉及多种免疫细胞和分子。

      T细胞通过其表面的T细胞受体（TCR）识别潜在的威胁。当病毒和细菌感染人体后，它们表面的特异性蛋白质会被展示在主要组织相容性复合体（MHC）上，然后被TCR识别。

      不同的T细胞亚群具有不同的识别机制。例如，vγ9vδ1 TCR对EphA2的识别机制，以及vγ9vδ2 T细胞的激活依赖于磷酸抗原（PAG）介导的BTN2A1-BTN3A1蛋白相互作用。

      γδ T细胞是一种特殊的T细胞，它们通过特定的TCR识别机制，能够识别和响应某些病原体和肿瘤细胞。这种识别机制为免疫治疗和疫苗研发提供了新的前景。

      天然免疫细胞，如NK细胞，通过TLRs/NKG2受体识别病原体相关分子模式（PAMPs），这有助于调节固有免疫对适应性免疫的反应。

      在自身免疫疾病中，免疫细胞需要能够区分自身抗原和外来抗原。目前，免疫系统如何识别和区分自身抗原和正常自身成分的机制尚不清楚，这仍然是免疫学研究的一个重大挑战。

      瑞典的研究团队开发了一种新的方法来识别免疫细胞受体并定位其组织位置，这有助于更精确地识别和预测免疫反应。

      免疫细胞，如T细胞和B细胞，在识别到特定的抗原后会被激活。例如，T细胞通过其表面的T细胞受体（TCR）识别抗原，而B细胞则通过其表面的B细胞受体（BCR）识别抗原。

      激活后的免疫细胞会产生细胞因子，如白细胞介素（IL）、干扰素（IFN）和肿瘤坏死因子（TNF），这些细胞因子在免疫应答中发挥重要作用，它们可以激活其他免疫细胞，调节免疫反应，并促进炎症反应。

      免疫细胞在激活后会增殖并分化成具有不同功能的细胞亚群。例如，T细胞可以分化成辅助T细胞（Th细胞）和细胞毒性T细胞（CTL），它们在免疫应答中扮演不同的角色。

      免疫细胞在应答过程中会形成免疫记忆，这是免疫系统能够对再次遇到的相同病原体产生更快、更强烈的反应的基础。记忆T细胞和记忆B细胞是形成免疫记忆的关键细胞类型。

      免疫细胞在体内迁移，到达感染部位或肿瘤部位，这是免疫应答的重要组成部分。免疫细胞通过血液循环和组织间隙迁移，到达需要它们的地方。

      免疫系统通过多种机制调节免疫反应，以避免过度免疫反应导致的自身免疫疾病或免疫缺陷。调节性T细胞（Treg细胞）是免疫调节的关键细胞类型，它们通过分泌免疫抑制性细胞因子来调节免疫反应。

      这是一种将患者自身的T细胞重新编程，使其能够识别并杀死癌细胞的技术。CAR-T细胞疗法已经在多种血液癌症治疗中显示出良好的疗效。

      与CAR-T类似，但使用的是T细胞受体，而非CAR

      这是一种利用患者自身或供体的免疫细胞，在体外进行扩增和激活，以增强其对肿瘤细胞的杀伤能力。

      这是一种从肿瘤组织中提取免疫细胞，在体外进行扩增和激活后，再输回患者体内的方法。

      CIK细胞疗法应用病例：据《Oncology Letters》期刊报道：河南省肿瘤医院，一名77岁的女性确诊胰腺癌。患者从2010年11月10日至2011年6月27日接受了4个周期的CIK细胞免疫治疗。在免疫治疗期间，她的病情得到了很好的控制，卡氏评分(KPS)也从50分增加到了80分。